قالت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، الاثنين، إن اليمن انضمت رسمياً إلى اللجنة الخليجية لليقظة والسلامة الدوائية، في خطوة قالت إنها تعزز حضورها في منظومة العمل الخليجي والإقليمي المعنية بمأمونية الأدوية وتطوير أنظمة رصد الآثار الجانبية.
وأضافت الهيئة أن إعلان الانضمام جاء خلال مشاركة مديرة المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية، الدكتورة رباب طارق السقاف، في اجتماعات اللجنة التي عُقدت عبر الاتصال المرئي يومي 26 و27 يوليو/تموز الماضي، بمشاركة ممثلي الدول الأعضاء.
وخلال الاجتماعات، قدمت اليمن مقترحاً لإعداد آلية موحدة لمؤشرات السلامة الدوائية على مستوى مجلس الصحة لدول مجلس التعاون الخليجي، بهدف توحيد منهجيات قياس الأداء، وتعزيز جودة البيانات المتعلقة بسلامة الأدوية، ورفع كفاءة رصد وتحليل البلاغات الخاصة بالآثار الجانبية وعيوب الجودة.
ونقلت وكالة الأنباء الرسمية (سبأ) عن المدير العام التنفيذي للهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، الدكتور عبدالقادر أحمد الباكري، قوله إن انضمام اليمن إلى اللجنة يمثل “إنجازاً وطنياً” يعكس مستوى التطور الذي حققته الهيئة في بناء منظومة متكاملة للتيقظ والسلامة الدوائية وفق المعايير الدولية، ويفتح آفاقاً أوسع للتعاون مع الدول الأعضاء وتبادل الخبرات والمشاركة في المبادرات المشتركة.
من جانبها، قالت مديرة المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية، الدكتورة رباب السقاف، إن انضمام اليمن إلى اللجنة الخليجية يعد تتويجاً للجهود التي بُذلت خلال السنوات الماضية لتطوير منظومة اليقظة والسلامة الدوائية، مؤكدة أن العضوية ستتيح للمركز المشاركة في صياغة المبادرات الخليجية، والاستفادة من الخبرات الفنية، بما يسهم في تعزيز كفاءة أنظمة رصد مأمونية الأدوية والارتقاء بمستوى حماية المرضى في اليمن.
وأكدت السقاف أن المركز سيواصل العمل على مواءمة ممارساته مع المعايير الدولية وتوسيع التعاون مع المؤسسات الإقليمية والدولية، بما يعزز جودة النظام الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية ويدعم اتخاذ القرارات التنظيمية المبنية على الأدلة.